分光光度计原理及应用步骤

试验前的准备  

Ÿ 将试验用比色皿或试管用蒸馏水或其他专门的清洗剂清洗干净，并用             柔软的棉布或纸巾将其表面的手指印或滴液擦试干净；

Ÿ 将盛参比液的比色皿放入4联手动样品架（紫外可见分光光度计系列）或固定单个样品架（对于双光束紫外可见分光光度计）最靠近你的槽位中，再将推杆向前推到头使比色皿正对光路，关上样品室盖；

紫外可见分光光度计特种灯源紫外区专用氘灯换灯前关闭电源

仪器缺省值标准值

10-1中按【11】键 恢复机内缺省值.

机内一些主要的缺省值分列如下：

氘灯钨灯切换波长：339nm;

浓度因子：1;

定量测试：单波长法，波长546nm,一阶过零拟合;

光谱扫描：扫描范围900nm-600nm,扫描间隔0扫描速度：高速，扫描模式：吸光度，显示范围：0-3A，找峰高度：0.030A;

动力学测量：测量时间：180秒，测量间隔：1秒，延迟时间：3秒，测量模式：吸光度，显示范围：0-3A；

DNA/蛋白质测量：测量波长：280nm,260nm,参考波长：320nm,计算因子：f1=62.90,f2=36,f3=1552,f4=757.3,浓度单位：ug/ml;

打印机：标准并口，HP PCL语言兼容黑白打印机，打印报表模式；

时钟：时间显示模式；

蜂鸣器开关：开。

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