TU-1810plus触摸屏紫外可见分光光度计操作手册

TU-1810plus触摸屏紫外可见分光光度计

仪器基本操作

 仪器上电

仪器上电开机后会自动自检并初始化，首先初始化串行口，初始化 AD 转换器，定位滤光片，定位狭缝，初始化波长，定位样品架，初始化灯源。然后弹出

一个设置框（图 3-1），用户可以选择是否预热仪器 15 分钟，是否查找特征波长和是否测量系统基线，设置完毕后按【确认】键以确认设置。如果设置不能在20 秒内完成，接下来的初始化将按照上一次默认设置执行。选择预热后仍可按

【跳过】键跳过该步骤（图 3-2）。初始化完成窗口如图 3-3 所示，然后会自动进入功能界面（图 3-4）。

（注：每项初始化成功完成后会显示“√”，如果跳过会显示“跳过”，失  败会显示“×”。没有多个狭缝和自动样品架的仪器，初始化过程中不会初始化该项。）

 功能界面

如图 3-4 所示功能界面，包含：基本测量、定量测量、光谱扫描、时间扫描、

DNA/蛋白质测量、多波长测量、系统设置七个功能模块。

在主界面的左上角显示当前波长以及能量值和 AD 放大倍数，右上角图标表示 Wifi、蓝牙、声音的开启状态，若其功能被打开，会有相应图标显示在上面； 右上角图标右侧信息表示当前时间。

 基本测量

可在 190-1100nm 范围内，选择您所需的测试波长和测试方式，进行试样的设定波长的吸光度或透射比的测定。也可通过输入标样浓度或浓度因子直读试样的浓度。 

 定量测量

通过已知参数因子的曲线或者建立标准溶液曲线，测量未知浓度的样品溶液。

 光谱测量

光谱扫描，用户设定一个波长范围，扫描间隔，用参比溶液进行空白校零， 然后对样品溶液进行间隔的吸光度测量。扫描速度不低于每分钟 3000nm（1nm 间隔），四种扫描模式。

 时间测量

动力学测量又名时间测量，在用户设定的波长点对样品溶液在设定的扫描时间范围内每隔一个时间（扫描间隔）进行吸光度或透射比测量，也可通过输入浓度因子将吸光度转换成浓度。

 DNA/蛋白质测量

DNA/蛋白质的测量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 这几个点进行吸光度的测量，根据计算公式得到 DNA、蛋白质的浓度。

 多波长测量

用户可以一次性在多个波长点对样品溶液的吸光度或者是透射比进行测量。

 系统设置

系统设置包括其他的附加功能，如系统校正、灯源管理、WiFi 设置等内容。

 基本操作

 氘灯|钨灯

从图 3-4 界面进入到测量模式下，仪器的界面右上角显示氘灯，钨灯的状态，

氘灯|钨灯打开状态如图 3-5 所示，氘灯|钨灯关闭状态如图 3-6 所示。同时氘灯， 钨灯的能量以电池的形式显示。

 样品架

◆ 样品架显示：

右上角显示当前的样品架，如果未安装样品架则不显示。

如果安装自动样品架 ，如图 3-7 中，“样品架 #1”，如果未安装则不显示，

◆ 样品架切换：

当仪器进入测量模式中时，按【样品切换】键可对样品架号进行设置，如图所示。系统默认的样品架号为 1，若想对此更改，只需在触摸屏上按下所需的样品架号，点击确定后，样品架将会自动移动到相对应的样品架号。如按下 2 时，

样品架就会自动转到 2 号样品架，如图 3-10 所示。（注：此项仅对配有自动样品架的机型适用）

基本测量模式

 增强型比例监测紫外可见分光光度计为用户提供了多种不同的分析方法。基本测量模式是其中最为基本的测试模式。

 测量步骤

a.设置参数：按照顺序，设置浓度单位，确定测量的波长个数，获取标准曲线， 按照【参数设置】步骤，完成参数设置；

b.将参比溶液放入光路后按【调零】键,仪器将分别走到选定的波长（根据选定的校正方法：单波长，双波长或三波长）处并调空白，

以上是简单介绍，如需全文，请与技术联系，