TU-1901 双光束紫外可见分光光度计测定疫苗蛋白组分的糖基化程度

mRNA疫苗进入临床试验 仪器人浅谈疫苗安全问题 

 从交通基本恢复正常到各企业逐渐开展复工，如今，XG病毒在国内造成的影响虽然没有被完*，但是疫情还是得到了很好的控制。客观的来说，针对XB病毒的防治工作，整体上是向有利方向的发展的，可即便如此，依旧有两个问题被群众和媒体反复提及——XG会不会成为季节性传染病？病毒疫苗的研制进度如何？

不能否认，疫情超出人们想象的传播速度与传播范围促使了疫苗研制工作的加快，而该消息对于仍处于抗疫斗争中的中国，乃至世界都是一则好消息，但也正因为如此，疫苗的相关安全问题更不能被忽视。

其实，在XG病毒研制的初期就在世界各地引发了关于疫苗多久能够问世的讨论，并且大部分人也明白，疫苗研发本身便是一个漫长且复杂的过程，但客观的来说，这次XG病毒疫苗的研制，已经算比较迅速了。

一般来说，疫苗研发的流程主要有临床前研究、临床试验、生产上市三个阶段，而撇开成本和产量的问题，临床前研究和临床试验是研发疫苗的两个关键阶段，一定程度上来说这两个阶段直接影响了疫苗问世的速度。

无论是临床前研究还是临床试验，牵涉到的过程都是精细且复杂。为了确保疫苗的安全性，其中牵涉到的科研技术也非常丰富，这里小编就简单的举几个例子。如果需要测定重要疫苗原的相对分子质量、免疫学特性，可以采用琼脂糖凝胶电泳、蛋白质印迹等技术；如果需要测定疫苗组分的等电点，可以采用等点聚焦技术；如果需要测定疫苗蛋白组分的糖基化程度，可用TU-1901plus 双光束紫外可见分光光度计 也可以使用生物学标记技术。

而事实上，不仅仅是研制过程中的安全检测需要依靠科学仪器的帮助，贯彻了研制过程的环境同样也是重点。疫苗的研发需要实验室提供卫生、安全、合适的环境。从分离提纯到冷冻保存，从中设计了包括培养箱、纯化系统、恒温箱、冷冻柜等多个仪器设备。