上海光谱 | 长假期间原吸、紫外等仪器维护注意事项

上海光谱 | 长假期间原吸、紫外等仪器维护注意事项

随着多地疫情的复发和各项防控，今年可谓迎来了严返乡季。

各位小伙伴做好返乡准备及防护措施的同时，也提醒各位不要忽略了仪器设备的维护保养哦！

在此，为您整理了仪器假期存放、保养及再开机注意事项。其中包括放假前检查和预防措施，以及放假后仪器再开机的准备工作等，供您参考。

上海光谱售后服务 祝您假期放心，开工省心！

实验室安全注意事项

1. 实验室应与化学处理室分开。避免烟尘、酸气及其它化学腐蚀性气体的影响。

2. 室内温度应保持在15－30℃，相对湿度≤70%。要求安装空调，工作时维持恒温、恒湿，空调出风口避免直接对着仪器。实验室需配温度湿度计。

3. 接仪器的电源需接地，且接地正确良好，接地电阻≤4欧姆，否则会引起仪器损坏（注意：地线和避雷线要分开，不要链接在一起）

原子吸收光谱开关机程序和注意事项

仪器启动维护
1.  确保地线接好，没有脱落（有些外接地线的实验室），地线必须有,确保仪器电源线完好，检查乙炔、空气、氩气（石墨炉）、冷却水（石墨炉）管路完好。

2.  开启连接仪器的电脑

3.  电脑正常工作后，打开仪器电源开关，待仪器自检完成（1-2min）后开启工作站

4.  检查废液桶是否满溢，保证废液排除通畅（废液管口不要插到液面以下，不要折叠管路）

5.  水封加水，直到废液管有水排除为止，防止回火，保证测试无外气进入保证火焰的稳定

6.  检查燃烧头无异物堵塞，无遮挡光路，雾化器连接正常，检查连接雾化器的空气管无腐蚀破损，连接混合室乙炔管路无腐蚀破损

7.  设立方法，寻峰，之后开启空气和乙炔之后点火（点火时进样管不要插入水中或者液体样品中），待火焰稳定几分钟再开始测量

8.  石墨炉法在开机前先开启氩气和冷却水（区别于火焰法）

关机或分析结束

1.  放干净空压机里的冷凝水，检查乙炔气是否关好，用水*冲洗排废系统。可以进5分钟体积比5%硝酸溶液，之后进5分钟纯水，再空烧2分钟，之后关闭乙炔气总阀让管道内乙炔气燃烧后火焰自动熄灭，再关闭软件，关闭仪器电源，关闭仪器电源

2.  如果使用有机溶剂的情况，需要将废液瓶内废液倒入回收桶，之后冲洗废液瓶

3.  如果进高浓度样品（10PPm以上）后不能回零，需要清洗燃烧头，用自来水冲洗后用纯水清洗干净，燃烧头缝，用滤纸或者硬纸片清除积碳，后用纯水喷雾清洗几分钟（或照1中清洗）

4.  关机后清理样品瓶，擦拭仪器进样口附近的仪器底座及桌面上液滴，避免酸腐蚀仪器和桌面。用酒精棉清理灯窗及外光路石英窗上的污渍

5.  关闭通风设施，检测电源，水，气是否关闭（若通风不好室内仍有呛人的酸气可以延长通风时间，或者维修通风设备，酸雾会腐蚀仪器内部元件）

6.  石墨炉先关机关闭电源后再关氩气及水，手动装石墨管的仪器需要将石墨炉头卡簧放松，长时间处于卡紧状态容易让弹簧失去弹性。取出石墨管妥善保管，不要暴露在空气中，避免灰尘及实验室空气污染

7.  注意气瓶罐体压力（氩气、乙炔），主压表到0.3Mpa就需要更换备用气体罐。更换新气瓶时一定注意清理瓶口异物，避免异物堵塞减压阀或者仪器气岛。

每月维护

1.  检查雾化器是否损坏、堵塞，雾化效果是否理想，必要时进行清洗调整更换

2.  检查进样毛细管是否通畅

3.  检查雾化室是否有结垢，或盐类结晶或沉积物，必要时拆下清洗

4.  检查管路及各接口的密封性（浓肥皂水或洗洁精搅起大量泡沫涂抹包裹住接口，如漏气会胀大）

5.  每次更换气瓶都需要检漏

6.  石墨炉石墨锥两端石英窗及炉体清理（20mL氨水+20mL丙酮+100mL去离子水）除去碳化物沉积（或酒精棉），若石墨管烧裂或者碎裂要及时清理再装入新的石墨管

7.  冷却循环水机定期更换水（纯水），若有异物及时清理更换水避免管路堵塞

8.  元素灯长期不用须每月（每3个月），在正常电流点亮1小时再妥善保管，元素的顶部不要用手碰触，须定期清理上面的灰尘（酒精棉清理）

9.  仪器长期不用应定期开机工作一段时间。

10.每年请厂家工程师进行一次维护性检查，定期更换管路

紫外可见的开关程序和注意事项

仪器操作规范流程：

1. 开机，软件启动，联机，调波长、调零、调百；

2. 打开样品室盖子，依次放入空白，标准样品，样品；

3. 选择工作模式T%（透过率）、A（吸光度）、C（浓度）模式，输入样品号进行测试；

4. 盖上样品室盖，将拉杆推到里面，调整波长至测定波长值；

5. 测试完成后取出比色皿，盖上仪器盖子，保存数据，仪器脱机，关闭软件关机。

注意事项：

1. 仪器长时期不用时，应保证每周开机两次，每次一小时，防止潮湿引起光学元件及电路元件损坏。仪器内的干燥剂应勤于更换，潮湿地区更应如此。

2. 测试具有挥发性样品时应当将比色皿的盖子盖好，放置样品挥发、溢出腐蚀比色皿架。

仪器问题排除方法

1. 点火检查时，出现空气压力偏低，应检查空压机工作情况及出口压力，另外空气旋钮是否*打开或管路漏气。出现乙炔压力偏低，检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。
2. 自动寻峰时出现信号太弱，调不到50%左右，检查有无挡光、元素灯是否正确。

3. 开机电源指示灯不亮，检查外部供电系统及主机保险丝。

4. 扣除背景时氘灯不亮，检测软件上的背景校正是否为氘灯扣背景。点燃氘灯需要一定的预热时间，若长时间不能点着，或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。
5. 空压机应定时由排污阀排水。

6. 正常使用中突然发现稳定性差，应检查气管中是否有水珠，以及喷嘴部分是否松动。

7. 出现不吸样时，应检查吸样毛细管是否堵塞、断裂。堵塞时用手轻弹或者反吹即可排除，否则予以更换。
8. 火焰声音不正常或数据出现大的跳动，检查废液管是否通畅以及雾化腔是否出现积水（水封除外）。

9. 灵敏度太低时，应检查溶液或重新调整燃烧头位置。
10. 一般情况下，空气分压在0.3-0.4之间，太大会导致气流过速，火焰不稳。

11. 乙炔分压为0.09-0.12之间。

12. 用户不得随意拆卸连线及气管，若有必要应在厂家指导下进行。
13. 下班前应检查气、电是否关闭，应盖好防尘罩。

14. 开机自检时，一般须等待一分钟左右，此时，请不要拖动鼠标或按动键盘。